Qual é a diferença entre um gene e um alelo?

Um gene é basicamente uma sequência de nucleotídeos responsável pela criação de um polipeptídeo. Este polipeptídeo pode ser uma proteína totalmente funcional por si só ou a parte de uma proteína maior. E como as proteínas são responsáveis ​​por tudo o que acontece dentro de uma célula, um gene é basicamente uma pequena parte da estrutura de como a célula deve funcionar.

Agora, dois alelos são basicamente formas variantes do mesmo gene que produzem tipos ligeiramente diferentes de polipeptídeos. Os alelos são usados ​​apenas no contexto de eucariotos porque a maioria dos eucariotos é diplóide, ou seja, possui duas cópias de cada cromossomo (uma coleção de genes). Portanto, um organismo tem dois alelos iguais ou diferentes de um gene e é a interação entre esses alelos que determina como o gene será expresso.

No caso mais simples, um dos polipeptídeos é funcional enquanto o outro não faz nada e, portanto, o fenótipo não é expresso no último caso (um fenótipo padrão é expresso como no caso de um gene de pigmentação, transparente seria o fenótipo padrão). Na verdade, qualquer fenótipo (que é uma característica ou uma característica) é uma combinação complexa de múltiplas proteínas. Os diferentes alelos de genes diferentes interagem entre si de maneiras complexas para criar um fenótipo.

Um gene é uma unidade de hereditariedade presente em um locus específico de um cromossomo e codifica uma proteína / fenótipo / característica em particular.

Cell> Nucleus> Nucleolus> cromatina> condensa-se no cromossomo> DNA + histonas (gene)

A

alelo

é um de um par de genes (forma alternativa de um gene) e controla a mesma característica ou fenótipo característico, como tipo de sangue, cabelo, pele e cor dos olhos, etc.

Alelos

também são chamados

aleleomorfos

.

Alelos de um gene em particular estão localizados no mesmo local de um par de cromossomos.

Os seres humanos são organismos diplóides (23 * 2 = 46 cromossomos), o que significa que carregam duas cópias ou alelos de um gene localizado na mesma posição de um par de cromossomos. Cada um dos dois alelos é herdado de qualquer um dos pais, tanto paterno quanto maternamente. Ambos os alelos codificam para a mesma proteína / controlam a mesma característica fenotípica. Quando ambos os alelos resultam na mesma forma de uma característica, ou seja, altura (denotada como 'T') ou falta ('t'), eles são chamados

homozigoto

(TT ou tt)

Considerando que se um controla a altura (característica dominante), enquanto o outro controla a forma oposta / alternativa de altura, ou seja, a falta, eles são considerados

heterozigoto (Tt).

No

No último cenário, o alelo cujo fenótipo consegue se expressar apesar da presença do outro alelo, é chamado

Alelo dominante / característica dominante (altura)

enquanto o outro é chamado

Gene recessivo / resultando em característica recessiva (falta)

.

Para entender a diferença, você primeiro precisa saber que um alelo é um

Formato

de um gene, e não uma entidade diferente.

Um gene é uma parte do DNA que "se traduz em" um

específico

característica, que pode variar dependendo do gene, por exemplo: um gene pode determinar a cor do seu cabelo, outro determina a cor dos seus olhos, outro ainda é responsável pela sua altura e assim por diante.

Cada uma de suas características, qualquer uma que exista e que você possa imaginar, é determinada por um gene específico que carrega as informações hereditárias de seus pais na forma de DNA.

Agora, um alelo, como mencionei antes, é uma forma do gene. Vamos pegar o exemplo de uma característica para entender isso de uma maneira mais simples - altura. Como os seres humanos são uma mistura de DNA de dois pais, vamos usar um alfabeto para indicar a contribuição de cada um deles. A letra H. Deixe a letra maiúscula ou "H" representar o traço ou caractere, altura, sendo alto, e a letra minúscula ou "h" representa o indivíduo sendo curto.

Uma pessoa depois de obter o DNA dos pais terá uma das combinações: HH, Hh ou hh.

O indivíduo que tem HH ou quando a combinação do DNA adquirido de ambos os pais favorece que a altura seja alta, o indivíduo será alto.

O indivíduo que adquiriu o conjunto Hh também será alto, pois a altura é uma característica dominante (o que significa que, se existir ao lado da característica recessiva, ser curta, ofuscará o efeito da característica recessiva e somente a característica dominante será exibida). acima).

O indivíduo que adquiriu o conjunto hh será curto, pois ambas as partes do DNA obtidas dos pais favorecem o indivíduo.

Os conjuntos mostrados acima, a saber, HH, Hh e hh são genes, enquanto as letras e suas diferentes formas, maiúsculas e minúsculas, representam alelos diferentes.

Gene é um trecho de um DNA que determina uma característica específica. Os genes podem sofrer mutações e assumir duas ou mais formas alternativas, agora esses são chamados alelos de um gene específico.

Agora, o alelo ocorre em um ponto fixo do cromossomo e, nos humanos, temos dois conjuntos de cromossomos. Agora, já que cada cromossomo vem de um pai e organismo diferente, herda um alelo de cada pai para cada gene. Os dois alelos podem ser iguais ou diferentes.

Um genótipo de um indivíduo é a coleção de alelos que um indivíduo carrega, mas esses alelos podem ou não ser expressos, o que pode não aparecer como traços. Agora, a coleção de genes expressos é chamada fenótipo e aparece como uma característica que é a cor do seu cabelo, cor da pele, cor dos olhos e grupo sanguíneo.

Agora, dentro de um conjunto de alelos, um dos alelos pode ser dominante e, portanto, suprimirá o outro alelo. É por isso que certas condições genéticas aparecem se um dos pais as tiver. É o caso da doença de Huntington. Se a progênie herda o alelo de um dos pais, ela carrega a doença. Os genes recessivos são exibidos apenas quando os alelos são herdados em ambos os genes, razão pela qual os olhos azuis são muito incomuns.

O uso de "gene" para muitos conceitos é uma maldição na genética.

Um locus é uma região específica do DNA; pode ser uma base ou muitas. Pense nisso como uma caixa.

Um alelo é uma versão específica de um locus; pense nisso como uma das coisas que você pode colocar nessa caixa.

Ambos os conceitos, assim como muitos outros, são frequentemente chamados de "genes". Se você quiser ser preciso, use "locus" e "allele".

Observe também que o conceito de alelo foi estendido da variação original que podemos ver no fenótipo para cobrir a variação neutra e, finalmente, muda na resolução de um único nucleotídeo. Então, falamos dos alelos SNP (polimorfismo de nucleotídeo único), embora sejam muito menores do que qualquer unidade biológica que se possa chamar de gene. De fato, muitos SNPs podem ser totalmente neutros quanto ao fenótipo e, portanto, não podem se encaixar em uma concepção típica de um gene como uma unidade de hereditariedade visível / selecionável.

Gene-

Gene é a unidade de herança que pode ser transferida de uma geração para outra através de gametas e regular

a expressão de um personagem em particular.

Portanto, a transmissão de genes à prole de um organismo é a base da herança de uma característica fenotípica.

Um gene é um locus complexo. É também a menor unidade que pode sofrer alterações mutacionais ou participar de recombinação.

Alelo-

Alelos são formas alternativas de genes que estão presentes no mesmo local de um par homólogo de cromossomos e regulam a expressão de

diferentes formas de um personagem.

Alelos diferentes podem resultar em diferentes características fitnípicas.

A célula haplóide possui 1 alelo de um personagem. A célula diplóide possui 2 alelos de um personagem.

Numa célula diplóide, se os dois alelos de um locus nos cromossomos homólogos são iguais, então eles são

homozigoto.

Se os alelos são diferentes, então eles são

heterozigoto.

Ok, vamos começar pelo gene Gene é a unidade básica da hereditariedade e é a parte do DNA que codifica o RNA e a proteína funcionais (que forma mais a enzima). O que outras pessoas estão dizendo

Portanto, nem todas as partes do DNA são consideradas genes (o cromossomo é uma forma condensada do DNA, os cromossomos únicos podem conter vários tipos de genes)

Alelos: explicarei o alelo com um exemplo, porque às vezes é difícil entender a linguagem do livro. Eg- T é um gene que controla a altura de uma planta de ervilha, mas isso não nos explica por que algumas plantas são altas, enquanto outras são anões, qual é a razão por trás disso? Aqui vem a resposta ", o gene que codifica um par de traços contrastantes é conhecido como alelo, ou seja, são formas ligeiramente diferentes do mesmo gene; é por isso que algumas plantas são altas, enquanto outras são anão "'T' (alelo) é usado para traço alto, por outro lado, 't' (alelo) é usado para traço de anão. O alelo está sempre presente em pares (bem, a razão é tão óbvia, porque os cromossomos sempre estão emparelhados) algumas leis que devemos seguir, uma delas é a "lei da dominância", segundo a qual "em um par diferente de fatores (genes), um membro do par domina (dominante) outra mão (recessiva)"  quando alelos idênticos estão presentes (TT) no par, então chamamos essa condição de homozigoto, enquanto heterozigoto (Tt) quando o par contrastante está presente

O que outras pessoas estão dizendo

(Aqui não vou explicar sobre o cruzamento, porque sua pergunta é sobre a diferença entre gene e alelo)

Então basicamente

alelo

é uma forma variante de um gene. Alguns genes têm uma variedade de formas diferentes, localizadas na mesma posição, ou locus genético, em um cromossomo. Os seres humanos são chamados organismos diplóides porque têm dois

alelos

, um em cada locus genético, com um

alelo

herdado de cada pai.

O que outras pessoas estão dizendo

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